基因編輯是研究基因功能不可或缺的工具，也是治療疾病的曙光。傳統基因編輯受限於效率，無法有效的應用。CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)為目前發展迅速之基因編輯工具，可應用於編輯核酸, 調控基因/表基因，至生物偵測與基因治療，為基礎研究與臨床應用帶來極大的可能性。